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胎停谁的染色体异常?
补充说明:胎停谁的染色体异常?
2019-05-14 10:12
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染色体异常通常表现为染色体缺失、易位、数目增多、重复、三倍体等。最典型和最常见的染色体异常是非二倍体,即一条或三条染色体的数目。最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条,也称先天愚型)。
2019-05-14 12:12
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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