儿童遗传性球形红细胞增多症不能治愈。该疾病是由遗传因素引起的，不存在针对病因的治疗方法，因此无法治愈。但是可以通过药物治疗和生活方式调整来缓解症状，如遵医嘱使用叶酸、维生素E等营养支持治疗。如果患者出现溶血危象，则需要紧急输血或血浆置换。由于遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性疾病，目前没有根治方法，因此患儿家属应关注... [详细]

正常红细胞具有可以变形的能力，在通过毛细血管时可以通过变形进行，但是球形红细胞增多症病人红细胞变形能力减退，在通过血管时可以出现破坏，所以会导致溶血的情况，这个疾病属于遗传性的血液系统疾病，除了刚才说的溶血之外长期发展还可以出现脾肿大，因为脾脏是红细胞破坏的一个主要器官，溶血增多可以累及脾脏增大，再者送一发生感染风险... [详细]

遗传性球形红细胞增多症不能治愈。该疾病是由遗传因素引起的，涉及红细胞膜蛋白结构异常，导致红细胞易于在脾脏中被破坏，形成球形红细胞。由于该病的发病机制与遗传有关，因此无法通过常规手段治愈。但是可以通过药物治疗、饮食疗法等方法来缓解症状，提高生活质量。患者可遵医嘱使用叶酸、维生素B12等营养支持治疗，对于改善贫血有帮助。... [详细]

病情越重异形细胞和破碎细胞也愈多溶血，严重程度与膜收缩蛋白二聚体所占比例相关，超过40%～50%者常有严重溶血需脾切除；而二聚体含量的多少，又取决于突变位点以及膜中变异膜收缩蛋白的含量。

根据你提供的信息，遗传性遗传性球形红细胞增多症，通常由遗传异常引起，红细胞形态异常，容易导致溶血。建议和指导，这种情况需要积极利用。抗炎药物治疗,稳定的红细胞药物治疗,改善这一状况,高原红细胞增生,这种情况是由于相对缺氧的高原,将导致红细胞增加,为了携带更多的氧气,所以这将增加的情况下,这是一种代偿增加。

遗传性球形红细胞增多症脾切除术后可能复发。遗传性球形红细胞增多症由基因突变引起红细胞膜蛋白结构异常，脾脏作为免疫器官，在其功能范围内正常地过滤血液中的异常或老化细胞，包括球形红细胞。脾切除后，由于没有了脾对球形红细胞的破坏作用，这些异常形态的红细胞可能会在体内存活更长时间，导致疾病复发。尽管脾切除术可以暂时改善症状，... [详细]

遗传性球形红细胞增多症的临床表现，主要包括贫血、黄疸、脾大等。1、贫血该疾病可能会影响体内红细胞的生成，从而出现贫血的现象，患者可以多吃富含铁元素的食物进行改善，比如猪肝、菠菜等。2、黄疸如果没有得到及时有效的治疗，可能会使体内的胆红素升高，从而出现皮肤发黄、巩膜发黄等症状。3、脾大如果患者未得到及时有效的治疗，可能... [详细]