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眼睑型重症肌无力的症状
补充说明:眼睑型重症肌无力的症状
a******W 2022-01-14 14:24
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眼睑型重症肌无力的症状包括眼睑下垂、上眼睑提不起、复视、瞳孔异常和眼球运动障碍,这些症状可能提示重症肌无力,建议及时就医以确定诊断并接受适当治疗。
1.眼睑下垂
眼睑型重症肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的眼外肌麻痹,使眼睑无法正常收缩和抬起。主要表现为单侧或双侧眼睑下垂,有时伴有瞬目困难。
2.上眼睑提不起
重症肌无力患者由于神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体受损,导致神经冲动传导障碍,从而影响到眼肌收缩力,出现上眼睑提不起的情况。这种症状通常出现在一侧或双眼,可伴随眼睑下垂。
3.复视
重症肌无力患者的神经信号传导出现问题,会导致眼部肌肉收缩不协调,进而引发复视。患者可能会感到看物体时有双重影像,尤其是在注视远处物体时更为明显。
4.瞳孔异常
重症肌无力会影响植物神经系统,导致瞳孔收缩和扩张的功能失调。瞳孔可能呈现缩小、放大或者对光反应迟钝等异常状态。
5.眼球运动障碍
重症肌无力涉及脑干和颅神经肌肉接头处的神经递质传递异常,当病变累及动眼神经核及其纤维时,就会出现眼球运动障碍。典型表现为眼球转动受限,可能伴有斜视或复视。
针对眼睑型重症肌无力,建议进行血清抗体检测以评估免疫状态。必要时,医生会推荐进行神经传导速度测试或重复电刺激来评估神经-肌肉传递功能。治疗措施包括口服抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明,重症情况下可能需要静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。患者应避免疲劳性活动,保持充足休息,同时遵医嘱用药,定期复查,监测病情变化。
2024-02-19 09:42
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
利培酮口服液
1.用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如:抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效。 2.可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作,其表现为情绪高涨、夸大或易激惹、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下(包括紊乱或过激行为)。
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用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。