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眼睑型重症肌无力的症状

发病时间:不清楚

眼睑型重症肌无力的症状

补充说明:眼睑型重症肌无力的症状

a******W 2022-01-14 14:24

重症肌无力 眼睑下垂 复视 瞳孔异常 眼球运动障碍 神经 肌肉 眼外肌麻痹 反应迟钝 眼球 斜视 胆碱酯酶 免疫球蛋白 疲劳

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

眼睑型重症肌无力的症状包括眼睑下垂、上眼睑提不起、复视、瞳孔异常和眼球运动障碍,这些症状可能提示重症肌无力,建议及时就医以确定诊断并接受适当治疗。
1.眼睑下垂
眼睑型重症肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的眼外肌麻痹,使眼睑无法正常收缩和抬起。主要表现为单侧或双侧眼睑下垂,有时伴有瞬目困难。
2.上眼睑提不起
重症肌无力患者由于神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体受损,导致神经冲动传导障碍,从而影响到眼肌收缩力,出现上眼睑提不起的情况。这种症状通常出现在一侧或双眼,可伴随眼睑下垂。
3.复视
重症肌无力患者的神经信号传导出现问题,会导致眼部肌肉收缩不协调,进而引发复视。患者可能会感到看物体时有双重影像,尤其是在注视远处物体时更为明显。
4.瞳孔异常
重症肌无力会影响植物神经系统,导致瞳孔收缩和扩张的功能失调。瞳孔可能呈现缩小、放大或者对光反应迟钝等异常状态。
5.眼球运动障碍
重症肌无力涉及脑干和颅神经肌肉接头处的神经递质传递异常,当病变累及动眼神经核及其纤维时,就会出现眼球运动障碍。典型表现为眼球转动受限,可能伴有斜视或复视。
针对眼睑型重症肌无力,建议进行血清抗体检测以评估免疫状态。必要时,医生会推荐进行神经传导速度测试或重复电刺激来评估神经-肌肉传递功能。治疗措施包括口服抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明,重症情况下可能需要静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。患者应避免疲劳性活动,保持充足休息,同时遵医嘱用药,定期复查,监测病情变化。

2024-02-19 09:42

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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