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重症肌无力怎样确诊

发病时间:不清楚

重症肌无力怎样确诊

补充说明:重症肌无力怎样确诊

a******W 2022-01-14 14:24

重症肌无力 肌电图 胸部CT检查 肌肉 胸腺瘤 硫唑嘌呤片 胸腺切除术 手术

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力一般可以通过体格检查、血液检查、胸腺检查、肌电图检查、胸部CT检查等方式进行确诊。

1、体格检查

医生会观察患者的肌肉力量、呼吸情况、面部表情等,初步判断病情。

2、血液检查

患者可以进行血清抗体检查,如果检查结果呈阳性,一般可以确诊。此外,肌肉特异性受体抗体、乙酰胆碱受体抗体等检查结果,也可以作为诊断重症肌无力的重要指标。

3、胸腺检查

患者可以进行胸腺影像学检查,一般可以表现为胸腺肥大,可以辅助诊断。

4、肌电图检查

通过肌电图检查,可以发现肌肉是否存在损伤,还可以判断损伤的程度。如果患者的肌肉存在损伤,可能会出现肌肉信号异常的情况。

5、胸部CT检查

胸部CT检查可以显示胸腺的位置、大小和形态,以及是否有胸腺瘤等,有助于医生判断病情。

另外,如果患者确诊为重症肌无力,建议患者遵医嘱使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。同时,患者也可以在医生指导下通过血浆置换、胸腺切除术等方式进行手术治疗。患者在日常生活中要注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2022-01-14 17:02

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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