首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力和营养不良有什么区别

重症肌无力和营养不良有什么区别

发病时间:不清楚

重症肌无力和营养不良有什么区别

补充说明:重症肌无力和营养不良有什么区别

2024-07-12 17:19

重症肌无力 营养不良 自身免疫性疾病 肌肉无力 眼睑下垂 无力 吞咽困难 体重下降 皮肤干燥 维生素 神经 肌肉 毛发

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力和营养不良在病因、症状和治疗方式上存在显著差异。
1.病因
重症肌无力的病因主要是由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体抗体增加,导致神经肌肉信号传递障碍。而营养不良的病因则包括长期摄入不足、吸收障碍、消耗增加等,导致身体无法获得足够的营养物质。
2.症状
重症肌无力的症状主要表现为肌肉无力,尤其是眼睑下垂、咀嚼无力、吞咽困难等。而营养不良的症状则包括体重下降、皮肤干燥、毛发稀疏等。
3.治疗方式
重症肌无力的治疗通常采用药物治疗,如胆碱酯酶抑制剂或免疫调节剂。而营养不良的治疗则需要调整饮食结构,增加营养摄入,并可能需要补充维生素或矿物质。
在日常生活中,应定期进行体检,特别是对于有家族史或自身免疫性疾病史的人群。

2024-07-12 17:55

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

名医在线

全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑

我要求诊