发病时间：不清楚
重症肌无力寿命多长
补充说明：重症肌无力寿命多长
a******W 2022-01-14 14:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力患者的寿命一般与正常人无异，不存在寿命多长的说法。
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要是由于神经肌肉接头传递障碍所引起的，可能与感染因素、药物因素、环境因素等原因有关，患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。如果患者病情比较轻微，通过积极治疗，一般可以达到临床治愈的效果，而且预后也比较好，不会影响正常的寿命。但如果患者病情比较严重，出现了呼吸困难、吞咽困难等症状，并且没有及时进行治疗，可能会导致病情进一步加重，严重时还可能会导致患者出现肌无力危象，此时可能会影响患者的寿命。
建议患者及时就医，可以在医生指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过血浆置换、胸腺切除等方式进行手术治疗。在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时还要注意多休息，避免过度劳累。
2022-01-14 18:31
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
胸腺肽肠溶胶囊
用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。
