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干细胞治疗运动神经元病的研究进展

发病时间:不清楚

干细胞治疗运动神经元病的研究进展

补充说明:干细胞治疗运动神经元病的研究进展

a******W 2022-01-16 21:50

运动神经元病 神经 运动障碍 肌肉僵硬 移植物抗宿主病

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

运动神经元病的治疗可采取干细胞移植、神经营养因子基因治疗、非侵入式神经调节技术、运动康复训练等方法。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.干细胞移植
干细胞移植涉及将患者自身的干细胞经过体外增殖后,再通过注射等方式送回体内,旨在促进受损细胞再生。该方法利用了干细胞多潜能分化的能力,可分化为特定类型的细胞以修复损伤区域。运动神经元病导致神经细胞死亡,干细胞能够分化为神经细胞并替代死亡细胞。
2.神经营养因子基因治疗
神经营养因子基因治疗是将含有神经营养因子编码基因的载体导入到目标细胞内,使其持续表达产生有益因子的过程。此策略旨在提高受损组织中神经营养因子水平以支持存活及恢复功能。运动神经元病伴随神经递质减少,改善递质水平有助于稳定病情。
3.非侵入式神经调节技术
非侵入式神经调节技术包括经颅磁刺激、经颅直流电刺激等,在无创条件下作用于大脑皮层,影响神经活动状态。这些技术通过增强或抑制特定脑区的功能来缓解运动障碍。针对运动神经元病的核心症状如肌肉僵硬、萎缩等具有积极作用。
4.运动康复训练
运动康复训练主要包括渐进性抗阻训练、平衡练习等,旨在通过针对性锻炼改善肢体功能。研究显示,早期开始且持之以恒的运动干预有助于延缓病情进展,并提高生活质量。对于运动神经元病患者而言至关重要。
在接受干细胞治疗运动神经元病的过程中,应密切监测可能出现的不良反应,如感染风险增加。干细胞移植后,需定期进行血液学检查以及免疫评估,以防止移植物抗宿主病的发生。神经营养因子基因治疗期间,需注意观察是否出现过敏反应或其他潜在的风险信号。使用非侵入式神经调节技术时,应考虑个体差异及可能的心理适应问题。进行运动康复训练时,应考虑到患者的舒适度,并逐步调整强度以防受伤。

2024-02-29 18:19

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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