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肌无力眼睑下垂会自愈吗

发病时间:不清楚

肌无力眼睑下垂会自愈吗

补充说明:肌无力眼睑下垂会自愈吗

a******W 2022-02-05 20:59

肌无力 眼睑下垂 神经 肌肉 视力下降 失明 胆碱酯酶 重症肌无力 疲劳 无力 环磷酰胺 甲氨蝶呤 睡眠

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌无力眼睑下垂一般不能自愈。
肌无力眼睑下垂是因为神经肌肉传导障碍所致的眼部肌肉功能减弱,这种症状通常不会自行恢复,需要通过药物治疗来缓解症状。如果不及时治疗,可能导致视力下降甚至失明。因此,建议患者在医生指导下使用抗胆碱酯酶药如新斯的明、溴吡斯的明等进行治疗。
如果患者存在重症肌无力导致的眼睑下垂,则可能伴随全身多处肌肉出现疲劳或无力现象,此时无法自愈,且病情容易复发,需遵医嘱使用免疫抑制剂治疗,如环磷酰胺、甲氨蝶呤等。
对于肌无力眼睑下垂,关键是要区分病因以确定适当的治疗方法。避免过度劳累和长时间盯着一个物体看,保持充足睡眠有助于减轻症状。

2024-04-18 07:31

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病: 乳腺炎 五更泄 寒湿泄泻 小儿食积 时行感冒

  • 常见检查:

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