首页> 儿科> 小儿内科> 营养不良> 进行性肌肉营养不良遗传吗

进行性肌肉营养不良遗传吗

发病时间:不清楚

进行性肌肉营养不良遗传吗

补充说明:进行性肌肉营养不良遗传吗

a******W 2022-02-12 23:06

男性 营养不良 进行性肌营养不良 遗传咨询 生育 肌肉

我要咨询

其他人还在看

医生回答(1)

闵样水 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

进行性肌营养不良具有一定的遗传倾向,可能通过家族遗传的方式传播给下一代。
进行性肌营养不良是由特定基因突变引起的疾病,这些基因控制着肌肉结构和功能。当父母双方中有一方携带有致病基因时,他们有50%的概率将该基因传给孩子,进而可能导致孩子也患上此病。
进行性肌营养不良的遗传方式因具体类型而异,可分为常染色体显性、隐性和X-连锁遗传等。常染色体显性遗传通常表现为代代相传,且每一代都有发病风险;而X-连锁遗传则更多地影响男性后代。
对于进行性肌营养不良的患者及其家庭成员来说,了解疾病的遗传模式至关重要。建议进行基因检测以评估个人的风险,并在生育计划中考虑使用遗传咨询和产前诊断。

2024-03-21 01:48

举报

向医生提问

疾病百科·症状自查

个人信息
性别:
请选择
年龄:
请选择
  • 一个月内
  • 2~11个月
  • 1~12岁
  • 13~18岁
  • 19~29岁
  • 30~39岁
  • 40~49岁
  • 50~64岁
  • 65岁以上
职业:
请选择
  • 工人
  • 农民
  • 教师
  • 服务员
  • 司机
  • 厨师
  • 办公室/白领
  • 医师/护士
  • 公务员
  • 销售/采购
  • 其他
相关症状
开始自查 请输入您的信息
适用药品

右旋糖酐铁分散片

用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血

骨化三醇胶丸

绝经后和老年性骨质疏松;慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良;手术后甲状旁腺功能低下;维生素D依赖性佝偻病;自发性甲状旁腺功能低下;低血磷性维生素D抵抗型佝偻病;假性甲状旁腺功能低下。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

维生素B6片

1.适用用于维生素B6缺乏(维生素B6缺乏可引起黄嘌呤酸尿、铁粒幼细胞贫血、神经系统病变、脂溢性皮炎唇干裂)的预防和治疗,防治异烟肼中毒;也可用于妊娠放射病及抗癌药所致的呕吐、脂溢性皮炎等。 2.全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降时维生素B6的补充。 3.治疗婴儿惊厥或给孕妇服用以防婴儿惊厥。 4.白细胞减少

名医在线

全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑

我要求诊