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补充说明:染色体异常可以做三代试管吗
2021-11-29 17:42
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染色体异常可选三代试管。
三代试管技术,即胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS),能够检测胚胎的染色体结构和数目,从而筛选出染色体正常的胚胎进行移植。对于染色体异常的夫妇,通过三代试管技术可以有效降低后代染色体异常的风险,提高生育健康宝宝的机会。
2021-12-17 09:20
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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