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红绿色盲是不是伴X隐性遗传

发病时间:不清楚

红绿色盲是不是伴X隐性遗传

补充说明:红绿色盲是不是伴X隐性遗传

a******W 2022-03-01 18:25

色盲 眼科检查 眼睛

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

红绿色盲是伴X隐性遗传性疾病。
红绿色盲主要是因为控制红绿两种视锥细胞感受器的基因发生突变,使这两种感受器的功能部分或全部丧失,从而导致对红色和绿色的辨别能力降低或完全不能分辨。这种疾病属于伴X隐性遗传,因为只有当父亲将带有致病基因的X染色体传给女儿时,女儿才会表现出色盲的症状;而儿子从母亲那里只能得到一条X染色体,如果这条染色体上有正常的基因,则可以避免发病,否则就会表现为色盲。
红绿色盲还可能与年龄、环境因素等有关,如随着年龄增长,视觉功能逐渐衰退,或长时间暴露在高亮度蓝光下,可能会增加患色盲的风险。
建议定期进行眼科检查,特别是对于有家族史的人群,以早期发现和诊断色盲。同时注意保护眼睛健康,减少强光照射和过度用眼。

2024-03-21 08:13

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色盲 (色弱,道尔顿症,色觉障碍,先天性色觉障碍,视赤如白)

先天性色觉障碍通常称为色盲,它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色;而对颜色的辨别能力差的则称色弱,色弱者,虽然能看到正常人所看到的颜色,但辨认颜色的能力迟缓或很差,在光线较暗时,有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳,它与色盲的界限一般不易严格区分,只不过轻重程度不同罢了。色盲与色弱以先天性因素为多见。

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