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格林巴利综合征传染吗
补充说明：格林巴利综合征传染吗
2021-11-12 18:19
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石红婷 副主任医师 广州医科大学附属第二医院 三甲
擅长：头晕；头疼；脑血管病疾病
提问
格林巴利综合征通常是指格林-巴利综合征，此疾病不具有传染性。
格林-巴利综合征是一种人体自身免疫系统攻击其周围神经的疾病，其主要症状是周围神经功能紊乱，引起四肢对称性的无力，患者还可出现感觉异常、运动障碍等症状。其发病原因可能与感染、遗传、免疫等因素有关，虽然不具有传染性，但也具有一定的遗传倾向。如果患者的父母双方或一方患有格林-巴利综合征，可能会增加其后代患有此疾病的概率。但如果患者的父母双方或一方患有其他疾病，如糖尿病、高血压等，也可能会增加患有格林-巴利综合征的概率。
对于此疾病，患者可以在医生的指导下使用免疫球蛋白进行治疗，还可遵医嘱使用血浆置换进行治疗。日常生活中，患者需要注意避免过度劳累，多注意休息，保证充足的睡眠。还可以适当进行运动，如慢跑、游泳等，有助于提高机体免疫力。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。
2021-12-17 16:12
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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