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格林巴利综合征怎么治

发病时间:不清楚

格林巴利综合征怎么治

补充说明:格林巴利综合征怎么治

2024-08-24 23:07

格林巴利综合征 免疫球蛋白 泼尼松 甲泼尼龙 肌肉无力 呼吸困难 肌无力 神经

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精选回答(1)

张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲

擅长:神经内科疾病

提问

格林巴利综合征的治疗措施包括激素治疗、血浆置换、免疫球蛋白注射。
1.激素治疗
激素治疗可能包括口服、静脉滴注甲泼尼龙等。例如,医生可能会建议患者每天服用一定剂量的。激素可以抑制免疫反应,减少神经系统的炎症和损伤。它通过调节细胞因子和白介素等分子来减轻症状。适用于急性期格林巴利综合征以控制病情进展,缓解肌肉无力和感觉异常。
2.血浆置换
血浆置换通常在医院内进行,将患者的血液分离出血浆和红细胞,然后用新鲜冰冻血浆替代部分血浆。此过程可能需要多次循环。血浆置换可清除体内的自身抗体和其他有害物质,从而减轻神经系统炎症。通过去除致病性免疫成分来改善症状。适用于快速缓解严重症状,如呼吸困难或危及生命的肌无力。
3.免疫球蛋白注射
免疫球蛋白注射可能使用人丙种球蛋白或鼠源性免疫球蛋白,根据医嘱决定剂量和频率。常见的是静脉输液给予。免疫球蛋白含有大量抗体,能中和体内有害的自身抗体,保护神经免受进一步损害。其直接作用于免疫系统,增强机体免疫力。适用于慢性期格林巴利综合征,帮助稳定病情并预防复发。
治疗期间应遵循医嘱,定期复查,监测病情变化。同时注意保持良好的营养状态,适当锻炼,有助于恢复神经功能。

2024-08-26 09:17

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肌肉无力

肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。

  • 症状起因:这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。

  • 常见检查: 职业病检查项目  

  • 就诊科室:神经、儿科

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