首页> 外科> 肝胆外科> 胆囊> 婴儿胆囊未见显示什么原因

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

婴儿胆囊未见显示可能是先天性胆道闭锁、胆管发育异常、胆总管囊肿、胆管炎、胆汁淤积性肝硬化等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,以免延误病情。
1.先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁是由于胎儿期胆管未能正常发育所致,导致胆汁无法进入肠道,引起黄疸、瘙痒等症状。手术切除受累部分胆管是治疗先天性胆道闭锁的主要方法,如葛西手术。
2.胆管发育异常
胆管发育异常包括各种类型的胆管狭窄或阻塞,影响胆汁流动和分泌,可能导致胆囊萎缩或功能丧失。对于无临床症状且不影响生长发育的患者,可定期复查超声以监测病情变化。若出现不适症状,则需及时进行手术治疗,如经皮穿刺胆管引流术。
3.胆总管囊肿
胆总管囊肿是一种先天性疾病,胆总管末端呈囊状扩张,压迫胆囊使其失去正常形态和功能。针对胆总管囊肿的治疗方法主要是手术切除病变组织,例如胆肠吻合术。
4.胆管炎
胆管炎是由细菌感染引起的胆管炎症反应,持续存在会导致胆囊壁增厚甚至消失,进而影响胆囊的功能。抗生素治疗是主要手段,常用药物有头孢曲松钠、阿莫西林等。
5.胆汁淤积性肝硬化
胆汁淤积性肝硬化由长期胆汁淤积造成肝细胞损伤和修复过程中的纤维化,此时肝脏结构发生改变,影响胆囊储存和浓缩胆汁的功能。利福平片、熊去氧胆酸片可用于改善胆汁淤积性肝硬化的症状,但需要遵医嘱使用。
建议密切观察患儿的生命体征,尤其是新生儿黄疸指数,以早期发现并处理可能存在的胆道问题。必要时,应考虑进行磁共振胰胆管造影术以评估胆道系统的完整性。

2024-03-26 18:45

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。

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