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怎么判断宝宝智力是否正常

发病时间:不清楚

怎么判断宝宝智力是否正常

补充说明:怎么判断宝宝智力是否正常

a******W 2022-03-25 22:38

智力低下 神经 发育 发育迟缓 遗传病 孕期 染色体异常 早产儿 大脑

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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

智力低下可以通过临床评估和神经发育测试来判断,也可以通过定期的生长发育监测以及与同龄人的比较得出结论。
智力低下的诊断涉及多个维度的表现差异,包括但不限于大运动发育迟缓、精细动作控制不足、语言理解及表达能力落后于同龄人等。这些都可能是由遗传因素或其他潜在疾病引起的。
如果家族中有明确的遗传病史,或者在孕期有染色体异常的风险因素,则可能增加孩子智力低下的风险。此外,早产儿或出生时体重过轻也可能影响大脑发育,导致智力低下。
评估新生儿的智力水平需要综合考虑多种因素,并应在专业医疗机构中进行。为了确保孩子的健康成长,建议家长密切关注孩子的早期发展里程碑,并及时寻求医疗咨询。

2024-02-05 16:24

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疾病百科

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发育不良痣 (发育不良痣综合征,B-K综合征)

发育不良痣(dysplasticnevus)又名发育不良痣综合征;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系,倾向于家族发病。约有1/3~1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础,损害可发生于体表任何部位,切除仍是目前首选治疗方法。

适用药品

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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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