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请问婴儿NBNA检查包括哪些内容

发病时间:不清楚

请问婴儿NBNA检查包括哪些内容

补充说明:请问婴儿NBNA检查包括哪些内容

a******W 2022-03-26 23:21

新生儿听力筛查 遗传病 氨基酸尿症 高氨血症 镰状细胞贫血 囊性纤维化 头部 畸形 发育 血管 眼睛 空腹

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

婴儿NBNA检查通常包括新生儿听力筛查、先天性代谢疾病筛查、先天性遗传病筛查、头颅超声检查、新生儿眼底筛查等项目。这些检查旨在评估婴儿的生长发育情况,如有任何问题,建议及时就医咨询专业医生。
1.新生儿听力筛查
通过电生理学测试和行为测听法评估婴儿的听力是否正常。通常采用耳声发射、脑干诱发电位等无创方法,在出生后数小时内至一周内完成。
2.先天性代谢疾病筛查
检测婴儿是否存在氨基酸尿症、高氨血症等先天性代谢异常。采集新生儿血液样本,在出生后72小时内送检分析。
3.先天性遗传病筛查
用于识别镰状细胞贫血、囊性纤维化等可能由基因突变引起的疾病。采集新生儿DNA样本并在实验室中进行分析,结果通常需几周时间才能得出。
4.头颅超声检查
评估婴儿头部结构是否畸形或存在其他异常情况。使用高频声波扫描婴儿头部,无需特殊准备,可快速完成。
5.新生儿眼底筛查
检查黄斑区发育及视网膜血管分布状态,以确定是否有眼部疾病。利用专业设备对婴儿眼睛内部进行拍照并评估结果,过程可能需要几分钟时间。
以上各项检查前,应确保婴儿处于安静状态,并按医嘱空腹或遵循特定饮食规定。若有任何疑问或顾虑,请随时向医护人员咨询。

2024-03-08 04:57

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新生儿听力筛查

新生儿听力筛查是卫生部规定的新生儿筛查项目之一,早期筛查可以使有听力障碍的婴儿被早期发现,及时诊断,早期治疗,在语言学习的关键期,促进婴儿语言的发育。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)

氨基酸类药。用于低蛋白血症、低营养状态、手术前后等状态时的氨基酸补

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

复方鳖甲软肝片

软坚散结,化瘀解毒,益气养血。用于慢性乙型肝炎肝纤维化,以及早期肝硬化属瘀血阻络,气血亏虚兼热毒未尽证。症见:胁肋隐痛或肋下痞块,面色晦黯,脘腹胀满,纳差便溏,神疲乏力口干口苦,赤缕红丝等。

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