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儿童生长发育抽血检查

发病时间:不清楚

儿童生长发育抽血检查

补充说明:儿童生长发育抽血检查

a******W 2022-03-27 21:49

甲状腺 骨龄 遗传代谢病 贫血 空腹 TSH FT3 FT4 骨骼 发育 性疾病

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

儿童生长发育抽血检查可能需要进行血常规、生化检查、甲状腺功能测定、骨龄评估和遗传代谢病筛查等。鉴于涉及生长发育及相关疾病,建议及时就医并咨询儿科医生。
1.血常规
通过观察红细胞计数、白细胞计数和分类等指标,判断是否存在贫血、感染等问题。采集静脉血液后,送至实验室进行分析,通常需要3-4个工作日出结果。
2.生化检查
包括肝肾功能、电解质水平等检测,以评估身体内环境是否稳定及脏器功能状态。空腹状态下抽取血液样本,随后由专业人员送往检验科进行相应项目检测。
3.甲状腺功能测定
通过检测血液中的TSH、FT3、FT4等指标来评价甲状腺的功能状态。医生会指导患者采取坐位并放松,在预定时间按压颈部两侧进行采样。
4.骨龄评估
骨骼年龄与生物年龄相比较,可以反映孩子的生长潜力以及成年后的身高预期。医生会拍摄X光片显示左手腕和手肘区域,然后发送给专门的放射科医师阅片。
5.遗传代谢病筛查
针对可能影响儿童智力和体格发育的一系列先天性代谢障碍性疾病进行初步筛查。一般采用无创方式采集新生儿足跟部位血液标本,经专业设备处理后得出结果。
以上各项检查前,应避免进食含碘食物至少8小时,以免影响甲状腺功能测定的结果。若发现异常情况,应及时向专业医生咨询并接受进一步诊治。

2024-03-17 06:51

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遗传代谢病

遗传代谢病多为单基因遗传病,包括代谢大分子类疾病:包括溶酶体贮积症(三十几种病)、线粒体病等等,代谢小分子类疾病:氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致,还有一部分是后天基因突变造成,发病期不仅仅是新生儿,覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种,其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。

  • 多发人群:新生儿

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元)

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