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儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症骨髓移植能治好吗
补充说明：儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症骨髓移植能治好吗
a******W 2022-03-28 17:46
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症骨髓移植后通常能治好。
骨髓移植能够重建正常的造血功能，从而达到根治的目的。因为骨髓中存在大量增生活跃的造血干细胞，这些干细胞具有自我更新、分化为各种血细胞的能力。当进行骨髓移植时，健康的造血干细胞会被输入患者的体内，取代异常的造血干细胞，恢复正常造血功能。因此，对于儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症而言，骨髓移植是一个有效的治疗方法，可以彻底治愈疾病。
虽然骨髓移植是治疗儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的有效手段，但需考虑是否存在移植物抗宿主病等并发情况。此病症主要是由于遗传因素或感染某些特定病毒引起机体免疫反应导致的，通过骨髓移植可减少患者体内的异常免疫细胞，有助于控制病情发展。
骨髓移植是一项复杂且风险较高的医疗技术，在实施前应严格评估患者身体状况，并密切监测可能出现的并发症。此外，术后还需定期随访，以确保恢复情况良好。
2024-04-12 20:49
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
