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小儿胆道闭锁肝硬化了怎么办

发病时间:不清楚

小儿胆道闭锁肝硬化了怎么办

补充说明:小儿胆道闭锁肝硬化了怎么办

a******W 2022-03-28 17:42

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

小儿胆道闭锁肝硬化可以考虑采取肝移植、新生儿未成熟儿护理、营养支持治疗、肝脏解毒剂、利胆药等治疗措施。由于肝硬化是严重的肝脏疾病,建议在专业医生指导下进行治疗。
1.肝移植
肝移植通过将健康的肝脏植入患者体内,以替代受损的肝脏功能。适用于晚期肝硬化导致的胆汁淤积性黄疸、瘙痒等症状。
2.新生儿未成熟儿护理
新生儿未成熟儿护理包括监测体温、喂养及提供特殊支持以促进其生长发育。针对早产儿或体重低于同龄儿童者,以减少并发症风险。
3.营养支持治疗
营养支持治疗涉及提供高能量密度配方奶粉,并根据需要调整蛋白质摄入量。确保满足生长需求同时减轻肝脏负担。
4.肝脏解毒剂
肝脏解毒剂如乳果糖有助于降低血氨水平,改善肝脏功能。用于缓解胆道闭锁引起的肝功能衰竭症状。
5.利胆药
利胆药如熊去氧胆酸可以增加胆汁分泌和排泄,改善胆汁淤积。可用于治疗胆道闭锁引起的胆汁淤积。
在小儿胆道闭锁伴随肝硬化的诊疗过程中,应密切监测病情变化,定期复查影像学检查以及血液生化指标。必要时,可考虑使用抗纤维化药物吡非尼酮胶囊进行治疗,以减缓肝纤维化进程。

2024-03-27 13:57

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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