发病时间：不清楚
胆道闭锁肝内胆管不显影能治吗
补充说明：胆道闭锁肝内胆管不显影能治吗
J****8 2009-03-29 09:01
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你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。需及时采取葛西手术进行治疗。
2018-12-08 07:21
举报是先天畸形,要去儿童医院小儿肝外科检查治疗,没有肝总管,治疗比较困难
2009-03-29 09:46
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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