首页> 五官科> 眼科> 布朗氏综合征> 什么是布朗氏病?

医生回答(1)

董华 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

布朗氏病是一种罕见的遗传性神经系统变性疾病,主要影响运动功能,导致肌肉僵硬和进行性肌无力。
布朗氏病是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因突变引起的。抗肌萎缩蛋白缺失或异常会导致神经肌肉连接处结构损伤,进而引发一系列临床表现。典型症状包括进行性肌无力、肌肉萎缩、肌电图异常等。此外还可能出现肢体麻木、刺痛感以及自主神经功能障碍如排汗异常。
诊断通常需进行血液检测以评估电解质平衡,还需进行肌电图以评估肌肉活动情况,MRI扫描可显示神经受累区域。目前尚无特效治疗方法,主要是对症支持治疗,如物理疗法和职业疗法。对于特定症状,医生可能会考虑使用利鲁唑片、盐酸金刚烷胺胶囊等药物来缓解症状。
患者应保持良好的营养状态,避免过度疲劳,定期复查并积极参与康复训练,以延缓病情进展。

2024-02-26 04:48

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