首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力眼肌型药贵吗

精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力眼肌型药物一般比较贵。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,临床上主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。

重症肌无力眼肌型是重症肌无力的眼肌型,常见于青壮年,20-40岁女性患者居多,起病较隐匿,病情进展缓慢,主要表现为一侧或双侧眼外肌麻痹,眼球运动障碍,复视,斜视,上眼睑下垂及视物模糊等。治疗重症肌无力一般可遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂,如溴吡斯的明、新斯的明等药物进行治疗,该类药物可通过抑制乙酰胆碱酯酶,从而促进乙酰胆碱的水解,增加神经肌肉的传递,改善眼肌型的症状。

另外,患者还可以遵医嘱使用免疫抑制剂进行治疗,如硫唑嘌呤、环磷酰胺、吗替麦考酚酯等,也可以改善症状。如果患者伴有胸腺瘤,且胸腺瘤体积较大,引起明显的压迫症状,则可以遵医嘱通过手术进行切除。

建议患者在日常生活中应注意保持良好心态,积极配合医生治疗,遵医嘱用药,并努力纠正不良生活习惯。还要注意饮食卫生,少吃辛辣刺激性食物,以免加重病情。

2023-08-16 22:57

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医生回答(1)

王子墨 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

重症肌无力患者发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲惫不堪,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种现象称之为“晨轻暮重”。

2022-04-02 13:46

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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