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重症肌无力眼肌型药贵吗
补充说明:重症肌无力眼肌型药贵吗
2022-04-01 21:56
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精选回答(1)
重症肌无力眼肌型药物一般比较贵。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,临床上主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。
重症肌无力眼肌型是重症肌无力的眼肌型,常见于青壮年,20-40岁女性患者居多,起病较隐匿,病情进展缓慢,主要表现为一侧或双侧眼外肌麻痹,眼球运动障碍,复视,斜视,上眼睑下垂及视物模糊等。治疗重症肌无力一般可遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂,如溴吡斯的明、新斯的明等药物进行治疗,该类药物可通过抑制乙酰胆碱酯酶,从而促进乙酰胆碱的水解,增加神经肌肉的传递,改善眼肌型的症状。
另外,患者还可以遵医嘱使用免疫抑制剂进行治疗,如硫唑嘌呤、环磷酰胺、吗替麦考酚酯等,也可以改善症状。如果患者伴有胸腺瘤,且胸腺瘤体积较大,引起明显的压迫症状,则可以遵医嘱通过手术进行切除。
建议患者在日常生活中应注意保持良好心态,积极配合医生治疗,遵医嘱用药,并努力纠正不良生活习惯。还要注意饮食卫生,少吃辛辣刺激性食物,以免加重病情。
2023-08-16 22:57
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医生回答(1)
重症肌无力患者发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲惫不堪,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种现象称之为“晨轻暮重”。
2022-04-02 13:46
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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清热除湿,益气化瘀。用于湿热瘀阻所致的带下病、腹痛,症见带下量多、色黄质稠,小腹疼痛,腰骶酸痛,神疲乏力;慢性盆腔炎见上述证候者。
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补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
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