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无创dna14号染色体是什么
补充说明：无创dna14号染色体是什么
a******W 2022-04-02 19:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
无创DNA14号染色体是一种染色体异常性疾病，也是一种筛查项目，主要用于排查胎儿是否存在染色体异常疾病。
无创DNA是一种抽血检查，主要通过抽取孕妇的血液，从而提取胎儿的DNA，判断胎儿是否存在染色体异常性疾病，比如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。如果检查结果显示14号染色体异常，胎儿可能患有唐氏综合征、爱德华氏综合征等染色体异常性疾病，建议及时前往医院就诊，完善相关检查，明确病因，并积极配合医生采取手段进行治疗。
孕妇在怀孕期间要定期前往医院进行产检，有助于了解胎儿的生长发育情况，还要保持良好的心态，避免情绪过于激动。同时要注意饮食健康，多吃富含维生素以及蛋白质的食物，如苹果、芹菜、鸡蛋等，有利于补充身体所需的营养，还可以促进胎儿的生长发育。
2022-04-02 21:53
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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