首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力临床症状

精选回答(1)

刘延浩 主治医师 开封市中心医院 三甲

擅长:脑梗死、脑出血、高血压病、眩晕症、痴呆、神经性头痛等。

提问

重症肌无力这个病一般早期发作,主要是眼睑下垂,然后逐渐加重的话,一般会出现手脚无力僵硬,活动不灵活的情况,还会引起视力下降吞咽障碍对于这种疾病一般可以考虑用,胆碱酯酶抑制药进行治疗(比如新斯的明),不是还需要注意放松情绪比较紧张熬夜劳累

2021-11-25 16:04

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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