首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力眼皮下垂严重吗

精选回答(1)

张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲

擅长:神经内科疾病

提问

重症肌无力眼皮下垂可能较为严重。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头处的传递功能。眼皮下垂是指上睑提肌无法正常收缩,导致眼睛无法完全睁开。由于上睑提肌疲劳或无力导致,长期下垂可能影响视力和生活质量。除重症肌无力外,其他疾病也可能导致眼皮下垂,如动眼神经麻痹、眼睑炎等。动眼神经麻痹可能导致上睑提肌受损,而眼睑炎则可能因炎症刺激导致肌肉无力。这些情况需要专业医生进行鉴别诊断和治疗。
建议定期进行眼科检查,尤其是对于有家族史或自身免疫性疾病的人群。日常生活中应保持良好的睡眠质量,避免过度用眼,以减少症状加重的风险。

2024-08-19 13:47

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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