发病时间：不清楚
皮肤淀粉样病变会遗传吗？
补充说明：皮肤淀粉样病变会遗传吗？
2021-11-30 17:39
我要咨询
精选回答(1)
张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
皮肤淀粉样病变通常不会遗传。
皮肤淀粉样病变是指淀粉样蛋白沉积于皮肤而引起的慢性疾病，可能与遗传、环境等因素有关，患者可能会出现丘疹、色素沉着等症状，还可能会出现鳞屑、瘙痒等症状。皮肤淀粉样病变可能与长期处于潮湿的环境、遗传等因素有关，通常不具有遗传性，因此一般不会遗传。
建议患者可以在医生指导下使用维A酸乳膏、水杨酸软膏等涂抹患处进行治疗，也可以遵医嘱使用维A酸片、秋水仙碱片等药物进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过液氮冷冻、二氧化碳激光等方式进行治疗。治疗过程中患者需要注意保持患处清洁卫生，避免挠抓患处，以免引起皮肤破损的情况。
2021-11-30 17:39
举报相关问题
向医生提问
淀粉样蛋白沉积：系统性淀粉样变性(systematic amyloidosis)是由于淀粉样蛋白(amyloid)在全身细胞外组织间隙中沉积，从而破坏细胞和器官功能的疾病Picken等提出的系统性淀粉样变性最新定义是：淀粉样变性是一组由遗传变性和感染等不同因素引起的，因蛋白质分子折叠异常所致的淀粉样物质的沉积综合征。由于沉积的淀粉样蛋白和受累器官有所不同，因此临床表现不均一。常见受累器官有肝、肾、神经、心脏、胃肠道等受累组织则以皮肤舌、淋巴结等较常见。全身所有组织和器官均可受累，但不一定有临床表现。
症状起因：淀粉样物质形成的确切机制尚未完全弄清，但淀粉样原纤维沉积的先决条件，是其前体蛋白产生的量过多或有结构异常前体蛋白经不完全降解后成为易于折叠成反向平行的β-片层结构片段而在家族性淀粉样变多发性神经病及血液透析相关型淀粉样变时，完整的未经降解的TTR及β2-M分子，也可形成淀粉样原纤维。蛋白质的一级结构对其能否形成淀粉样原纤维非常重要，如在遗传性淀粉样变时，单个氨基酸置换就可使原来不能形成淀粉样物质的野生型分子变成能产生原纤维的突变型分子。此外，还有一些其他因素对原纤维的沉积过程及分布等有影响统称之为淀粉样促进因子(amyloid enhancing factor，AEF)可能与临床上的个体差异有关。淀粉样蛋白形成的机制。
常见检查：
就诊科室：内科
