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肌红蛋白高和肌酸激酶高什么原因
补充说明：肌红蛋白高和肌酸激酶高什么原因
a******W 2022-04-22 18:19
进行性肌营养不良 肌萎缩侧索硬化症 多发性肌炎 肌营养不良症 强直性肌营养不良
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌红蛋白高和肌酸激酶高可能是进行性肌营养不良、肌萎缩侧索硬化症、多发性肌炎、肌营养不良症、肌强直性肌营养不良等疾病的表现，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.进行性肌营养不良
进行性肌营养不良是一组由遗传因素导致的骨骼肌变性疾病，由于基因突变引起编码肌细胞结构蛋白的基因异常表达，导致肌肉逐渐丧失功能。这会导致肌红蛋白和肌酸激酶水平升高。针对此病的治疗包括物理疗法、营养支持以及可能的药物治疗如利鲁唑等，以延缓病情进展。
2.肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症是一种慢性神经系统退行性疾病，其特征是上运动神经元和下运动神经元同时受累，导致肌肉逐渐无力和萎缩。这种疾病会影响神经信号传导，导致肌肉无法正常收缩，从而影响到肌肉的功能，进而出现肌红蛋白偏高的现象。患者可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物进行缓解。
3.多发性肌炎
多发性肌炎是以横纹肌为主要病变的一组异质性结缔组织病，主要侵犯四肢近端、颈部、咽部及呼吸机周围肌群，表现为不同程度的肌无力、肌肉压痛、血清肌酶增高和肌电图异常。患者可在医生指导下使用甲泼尼龙注射液、醋酸片等糖皮质激素类药物进行治疗。
4.肌营养不良症
肌营养不良症是一组由遗传因素引起的肌肉疾病，其特点是缓慢进行性的肌肉无力和肌肉萎缩。这些疾病的共同特点是具有一定的遗传规律，多数为隐性遗传，少数为显性遗传。患者需要及时就医，在医生指导下通过口服维生素E软胶囊、辅酶Q10胶囊等方式补充抗氧化剂，改善不适症状。
5.肌强直性肌营养不良
肌强直性肌营养不良是由染色体显性遗传的原发性肌肉疾病，由于编码抗肌萎缩蛋白的基因缺陷所致。抗肌萎缩蛋白缺失或功能障碍导致肌肉持续紧张，进而引起肌强直和肌力减低等症状。患者可以遵照医生的意见服用氯硝西泮片、钠注射液等药物来缓解不适症状。
建议定期监测血液中的肌酸激酶水平，以便早期发现并评估病情变化。适当的康复训练有助于维持肌肉功能，减少并发症的发生风险。
2024-01-28 07:52
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肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
甲泼尼龙片
1.风湿性疾病：作为短期使用的辅助药物（帮助患者渡过急性期或危重期），用于：创伤后骨关节炎；银屑病关节炎；类风湿性关节炎，包括青少年类风湿性关节炎（个别患者可能需要低剂量维持治疗）；强直性脊柱炎；骨关节炎引发的滑膜炎；急性或亚急性滑囊炎；急性非特异性踺鞘炎；急性痛风性关节炎；踝炎。2.胶原疾病：用于下列疾病危重期或维持治疗：系统性红斑狼疮（和狼疮性肾炎）；全身性皮肌炎（多发性肌炎）；急性风湿性心肌炎；风湿性多肌痛；巨细胞关节。3.皮肤疾病：天疱疮；大疱疱疹性皮炎；剥脱性皮炎；蕈样真菌病；严重的银屑病；严重
腺苷钴胺片
主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
