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原发性纤毛不动综合征是遗传病吗

发病时间:不清楚

原发性纤毛不动综合征是遗传病吗

补充说明:原发性纤毛不动综合征是遗传病吗

a******W 2022-04-28 18:42

遗传病 综合征

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医生回答(1)

王朔灵 主治医师 三甲

擅长:血液科

提问

原发性纤毛不动综合征一般是一种遗传性疾病,建议患者及时就医治疗。

原发性纤毛运动障碍是一种常染色体隐性遗传疾病,是由于纤毛结构缺陷引起的多功能障碍综合征。患者一般会出现咳嗽、咳痰、咯血、耳闷、耳鸣、听力下降等症状。建议患者及时就医,可以通过鼻咽镜检查、听力检查、CT检查等方式明确诊断。对于确诊的患者,可以通过使用药物进行治疗,可以在医生指导下使用复方磺胺甲噁唑片、盐酸氨溴索口服溶液等药物进行抗感染治疗。必要时,患者也可以通过手术的方式进行治疗。

建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯,不要熬夜,注意劳逸结合。同时,患者还需要注意保持良好的心态,避免情绪过度紧张、焦虑等。

2022-04-28 22:33

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维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

达那唑胶囊

用于子宫内膜异位的治疗,也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少紫癜遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。

全可利波生坦片

本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。

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