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硬皮病侵害内脏还能活多久

发病时间:不清楚

硬皮病侵害内脏还能活多久

补充说明:硬皮病侵害内脏还能活多久

a******W 2022-04-28 18:43

硬皮病 皮肤增厚 硬化 食欲减退 体重减轻 关节肿痛 皮肤 阿莫西林 吗替麦考酚酯 手术 睡眠 维生素 鸡蛋 西红柿

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

硬皮病侵害内脏还能活多久这种说法不准确,硬皮病患者的存活时间一般与病情的严重程度、是否积极治疗等因素有关,根据具体情况进行综合分析。

硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化或硬化为特征的结缔组织疾病,可能与感染、遗传、免疫等因素有关。患者可能会出现皮肤增厚、变硬、变紧等症状,还可能会伴有食欲减退、体重减轻、关节肿痛等症状。如果患者的病情比较轻微,仅出现皮肤增厚、变硬等症状,而且患者积极配合医生进行治疗,通常可以活的时间比较长,一般在10年以上。

如果患者的病情比较严重,出现皮肤变形、食欲减退、关节肿痛等症状,而且患者没有积极配合医生进行治疗,可能会导致病情加重,从而影响患者的寿命,一般能活5年左右。

因此,建议患者及时就医,可以在医生指导下使用阿莫西林、吗替麦考酚酯等药物进行治疗。必要时,患者也可以通过手术的方式进行治疗。另外,患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免熬夜。同时要注意保持营养的均衡,避免吃辛辣油腻的食物,可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充机体所需要的营养物质,还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、打太极拳等,有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2022-04-29 09:01

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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