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吉特曼综合征预后怎么样
补充说明：吉特曼综合征预后怎么样
2022-04-30 22:48
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精选回答(1)
聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
吉特曼综合征预后效果一般，一般难以彻底治愈。
吉尔伯特综合征是一种先天性非溶血性黄疸，是一种具有遗传基因的常染色体疾病，属于显性遗传。初期症状是下肢麻木和疼痛，然后发展为小脑共济失调，可能导致严重的痴呆和瘫痪，有时还会出现失明、痉挛等症状。吉尔伯特综合征的主要特征是黄疸，从儿童期开始间歇性出现，黄疸持续到成年甚至晚年。所以吉特曼综合征经治疗症状可以得到短期缓解，但远期疗效不佳。
患者平时要保持乐观的态度，同时多休息，不要熬夜，不要吃辛辣的食物，以免加重病情。
2022-08-04 18:34
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李野靖 主治医师 三甲
擅长：心血管内科
提问
吉特曼氏综合征通常很难完全治愈。吉特曼氏综合征是十分重要的疾病，该病的病发原因尚不清晰，通常以为朊病毒是从内部加入人体，大概是自己的身体发生这个病毒。平常注重休息，不要过于劳累，维持心情舒畅，放松心情，要维持乐观的态度，要积极配合医治。
2022-05-01 11:10
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1、已确认的适应症 1.1 移植 a. 器官移植 ─预防异体移植物的排斥反应，包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 ─治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b.骨髓移植 ─预防骨髓移植排斥反应。 ─预防和治疗GVHD。 1.2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者，应是具有应用免疫抑制剂，特别是环孢素经验的医师。 a. 内源性葡萄膜炎 ─活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎，而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。 ─7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet's）葡萄膜炎患者。 b. 银屑病 交替疗法无效或不适用的严重病例。 c. 异位性皮炎 传统疗法无效或不适用的严重病例。 d. 类风湿性关节炎 2、其它可能用途 肾病综合征 ─特发性皮质激素依赖性和拮抗性肾病综合征（活检证实大多数病例为微小病变型肾病[MCD]或局灶性节段性肾小球硬化症[FSGS]），传统细胞抑制剂治疗无效、但至少尚存在50％以上的正常肾功能的患者。应用本品后，可缓解病情，或维持由其它药物包括皮质激素所产生的缓解作用，从而停用其它药物。
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