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局限性肌张力障碍是怎么得的
补充说明:局限性肌张力障碍是怎么得的
a******W 2022-04-30 22:47
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局限性肌张力障碍可能由遗传因素、神经退行性疾病、药物副作用、外伤后遗症、感染后脑炎等引起,需针对具体病因进行治疗。建议患者及时就医进行专业评估和治疗。
1.遗传因素
由于基因突变导致特定蛋白异常折叠并累积,影响神经元功能和结构完整性,进而引起局限性肌张力障碍。针对家族史中的患者,可以考虑进行基因检测以评估风险,如脊髓小脑共济失调基因检测。
2.神经退行性疾病
某些神经退行性疾病如帕金森病、亨廷顿舞蹈病等可伴随局限性肌张力障碍。这些疾病通过干扰神经递质的正常代谢和传递,造成运动控制紊乱。对于疑似神经退行性疾病的患者,医生可能会建议进行MRI成像来评估大脑结构改变,例如头颅MRI检查。
3.药物副作用
某些药物,尤其是抗精神病药,可能通过影响多巴胺受体的功能而导致局限性肌张力障碍的发生。如果发现患者的症状与用药相关,则应考虑调整处方,减少或停用可能引起症状的药物,如使用非典型抗精神病药代替传统抗精神病药。
4.外伤后遗症
头部外伤可能导致局部神经损伤或炎症反应,长期存在可能导致局限性肌张力障碍。针对外伤后遗症引起的肌张力障碍,物理治疗是常用的康复手段,包括被动关节活动练习和肌肉放松训练,如Bobath疗法。
5.感染后脑炎
感染后脑炎是由病毒或其他病原体侵袭中枢神经系统所引起的炎症反应,在炎症刺激下会导致出现局限性肌张力障碍的情况发生。针对感染后脑炎的治疗主要是对症支持治疗,如应用阿昔洛韦、更昔洛韦等抗病毒药物进行抗病毒治疗。
患者需要保持良好的睡眠质量,避免过度疲劳,以免加重症状。定期复查有助于监测病情变化,建议每年至少进行一次全面的身体检查,包括血液生化检查和神经系统检查。
2024-03-21 04:27
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肌张力障碍综合征(dystonicsyndrome)简称肌张力障碍(dystonia),是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩,引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征,但肌张力的变化不引人注意,而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。 肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。
维生素B6注射液
1、适用于维生素B6缺乏的预防和治疗,防治异烟肼中毒;也可用于妊娠、放射病及抗癌药所致的呕吐,脂溢性皮炎等。2、全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降时维生素B6的补充。3、下列情况对维生素B6需要量增加:妊娠及哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、长期慢性感染、发热、先天性代谢障碍病(胱硫醚尿症、高草酸盐症、高胱氨酸尿症、黄嘌呤酸尿症)、充血性心力衰竭、长期血液透析、吸收不良综合症伴肝胆系统疾病(如酒精中毒伴肝硬化)、肠道疾病(乳糜泻、热带口炎性肠炎、局限性肠炎、持续腹泻)、胃切除术后。4、新生儿遗传性维生素B6依赖综合征。
多巴丝肼片
用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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