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重症肌无力眼肌型能不能根冶
补充说明：重症肌无力眼肌型能不能根冶
a******W 2022-05-02 23:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力眼肌型不能被彻底根治。
虽然重症肌无力眼肌型患者的症状可能因治疗得到改善，甚至出现暂时性的好转，但是该疾病是由机体产生针对神经肌肉突触后膜上的乙酰胆碱受体的自身抗体所引起的，这些自身抗体会持续存在，并且可能导致反复发作。此外，重症肌无力眼肌型还与遗传因素有关，家族聚集现象较为明显，这进一步表明了该病的复发性和难治性。
重症肌无力眼肌型患者还应注意避免使用肌肉松弛剂，以免加重病情。
重症肌无力是一种慢性疾病，需要定期监测症状变化以及药物疗效，以调整治疗方案。患者应保持良好的生活习惯，包括规律作息、均衡饮食和适量运动，有助于缓解症状并提高生活质量。
2024-03-13 13:34
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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