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硬皮病和渐冻症的区别

发病时间:不清楚

硬皮病和渐冻症的区别

补充说明:硬皮病和渐冻症的区别

a******W 2022-05-07 18:20

硬皮病 肌肉无力 运动障碍 皮肤硬化 肌炎 神经 肌肉 肌肉萎缩 无力 瘫痪 皮肤 硬化 皮肤病 利鲁唑

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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

硬皮病和渐冻症的区别在于肌肉无力、运动障碍、皮肤硬化、神经系统受累以及病程进展速度。
1.肌肉无力
肌肉无力是硬皮病和渐冻症都可能出现的症状。硬皮病患者的肌肉无力通常与肌炎有关,而渐冻症则是因为神经-肌肉接头传递功能障碍导致的。
2.运动障碍
运动障碍在硬皮病中主要表现为肢体僵硬、行动迟缓等;而在渐冻症中则是逐渐出现的肌肉萎缩和无力,最终导致完全瘫痪。
3.皮肤硬化
皮肤硬化是硬皮病特有的症状,患者会出现皮肤变厚、失去弹性并逐渐硬化;而渐冻症没有皮肤病变,只有肌肉受累。
4.神经系统受累
硬皮病很少有神经系统受累的表现,而渐冻症则会导致上、下运动神经元广泛受累,引起肌肉萎缩和无力。
5.病程进展速度
硬皮病的病程进展相对缓慢,可能需要数年时间发展到严重程度;而渐冻症的病情进展较快,多数患者会在2年内恶化至完全瘫痪。
针对这两种疾病,建议定期进行神经电生理检查以及血液中的自身抗体检测,以便早期诊断和治疗。对于硬皮病患者,可遵医嘱使用抗纤维化药物吡非尼酮或尼达尼布以延缓肺部纤维化的进程。渐冻症患者可在医生指导下使用利鲁唑片来延缓病情进展。

2024-04-25 15:17

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疾病百科

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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