发病时间：不清楚
新生儿四肢抖动抽搐怎么回事
补充说明：新生儿四肢抖动抽搐怎么回事
a******W 2022-05-09 19:23
新生儿四肢抖动 抽搐 维生素B6依赖综合征 低血糖症 电解质紊乱
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿四肢抖动抽搐可能是维生素B6依赖综合征、低血糖症、电解质紊乱、脑白质发育不全、遗传代谢障碍等病因导致的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.维生素B6依赖综合征
维生素B6依赖综合征是由于体内缺乏维生素B6导致神经系统功能异常而出现的一系列临床表现。补充维生素B6是主要治疗方法，如口服维生素B6片、注射用甲钴胺等药物进行治疗。
2.低血糖症
低血糖症是指血液中的葡萄糖水平低于正常范围，会导致大脑缺乏足够的能量供应，引起四肢抖动和抽搐等症状。轻至中度低血糖可通过饮食调整来缓解，重度低血糖需及时静脉注射葡萄糖溶液。
3.电解质紊乱
电解质紊乱可能导致神经肌肉兴奋性增加，进而引发肢体抽搐的现象。纠正电解质失衡通常需要静脉输液补充电解质平衡剂，例如氯化钠注射液、复方氯化钾铝镁片等。
4.脑白质发育不全
脑白质发育不全是遗传因素引起的中枢神经系统疾病，会影响神经信号传导，从而引起运动障碍。针对此病的治疗主要是对症支持疗法，可遵医嘱使用营养脑细胞的药物，比如吡拉西坦胶囊、奥拉西坦胶囊等。
5.遗传代谢障碍
遗传代谢障碍由基因突变引起，导致机体无法正确代谢某些物质，影响神经系统的发育和功能。治疗可能涉及应用特定的酶替代疗法或基因治疗方案，如利鲁唑片、依达拉奉注射液等。
建议密切监测患儿的生命体征，定期评估生长发育状况。必要时，应进行血生化分析、头颅超声波检查以及基因检测以排除潜在的遗传代谢障碍。
2024-04-14 08:26
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新生儿神经发育尚不成熟，神经纤维的髓鞠发青不完全，故“绝缘”不良。当某一条神经受到剌激后，兴奋可同时传导给邻近的神经纤维而造成短暂“短路”现象，即使是较轻微剌激也可能带来宝宝明显的手脚抖动。随着宝宝成长，神经系统不断发育，鞠膜逐渐完善，“绝缘”功能也相应健全。一般宝宝生长到4 -5个月后，这种现象会自然地慢慢消失。
卡左双多巴控释片
1.原发性帕金森氏病。2.脑炎后帕金森氏综合征。3.症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。4.服用含吡多辛（维生素B6）的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。5.对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。
糖尿乐片
滋阴补肾，益气润肺，和胃生津，调节代谢机能。用于消渴症状引起的多食、多饮、多尿、四肢无力等症，降低血糖、尿糖。
腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)
1.用于治疗急性肾功能衰竭; 2.用于治疗慢性肾功能衰竭; 3.用于治疗急性药物或毒物中毒; 4.用于治疗顽固性心力衰竭; 5.用于治疗顽固性水肿; 6.用于治疗电解质紊乱及酸碱平衡失调。
维生素B6注射液
1、适用于维生素B6缺乏的预防和治疗，防治异烟肼中毒；也可用于妊娠、放射病及抗癌药所致的呕吐，脂溢性皮炎等。2、全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降时维生素B6的补充。3、下列情况对维生素B6需要量增加：妊娠及哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、长期慢性感染、发热、先天性代谢障碍病（胱硫醚尿症、高草酸盐症、高胱氨酸尿症、黄嘌呤酸尿症）、充血性心力衰竭、长期血液透析、吸收不良综合症伴肝胆系统疾病（如酒精中毒伴肝硬化）、肠道疾病（乳糜泻、热带口炎性肠炎、局限性肠炎、持续腹泻）、胃切除术后。4、新生儿遗传性维生素B6依赖综合征。
