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家族遗传手抖是什么病的预兆
补充说明：家族遗传手抖是什么病的预兆
a******W 2022-04-29 23:05
特发性震颤 肝豆状核变性 帕金森病 甲状腺功能亢进症 脑梗死
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
家族遗传手抖可能是特发性震颤、肝豆状核变性、帕金森病、甲状腺功能亢进症、脑梗死后遗症等疾病的征兆，需要针对具体病因进行治疗。建议患者及时就医进行相关检查和评估。
1.特发性震颤
特发性震颤通常由特定基因突变引起，导致神经信号传导异常，影响肌肉控制，表现为手部不自主颤抖。一般可遵医嘱使用、阿罗洛尔等β受体拮抗剂进行治疗。
2.肝豆状核变性
肝豆状核变性是由于铜代谢障碍引起的中枢神经系统变性疾病。患者体内积累过多的铜离子，会导致大脑基底节区出现慢性退行性病变，进而引发一系列临床表现，包括运动障碍和认知缺陷。美曲磷酯是一种促进胆红素排泄的药物，可以减少肝脏中的铜含量，从而改善病情。
3.帕金森病
帕金森病是一种神经系统变性疾病，其特征为黑质多巴胺能神经元进行性丧失，导致纹状体多巴胺缺乏，进而产生一系列以肌强直、运动迟缓、静止性震颤、姿势平衡障碍为主要临床特征的一组症候群。左旋多巴片通过增加纹状体内的多巴胺浓度来缓解症状，但需注意可能出现的副作用如恶心呕吐、失眠等。
4.甲状腺功能亢进症
甲状腺功能亢进症时，甲状腺激素水平升高，刺激交感神经兴奋，新陈代谢加快，此时会出现心悸、出汗、手抖等症状。甲巯咪唑具有抑制甲状腺合成甲状腺激素的作用，因此可以用于治疗甲亢。
5.脑梗死后遗症
脑梗死是指脑组织缺血缺氧而发生坏死，后遗症期可能因为受损部位不同而出现肢体无力、痉挛、震颤等情况。脑梗死后遗症期的治疗主要是康复训练，可以在医生指导下进行针灸、电刺激疗法等物理治疗，有助于恢复受损的神经功能。
针对家族遗传手抖的情况，建议定期进行神经科体检以及血液生化检查，监测甲状腺功能是否正常。必要时，还应进行头颅MRI扫描，以便及时发现潜在的大脑结构异常。
2024-04-11 17:30
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特发性震颤(essentialtremor，ET)又称家族性或良性特发性震颤，是临床常见的运动障碍性疾病，呈常染色体显性遗传，姿势性或动作性震颤是惟一表现，缓慢进展或长期不进展。目前认为，年龄是ET重要的危险因素，患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病，但多起始于成年人，有文献报道男性略多于女性。
