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家族性疾病和遗传性疾病的区别
补充说明：家族性疾病和遗传性疾病的区别
2021-12-28 15:39
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刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：产前诊断及咨询，糖尿病，妇娠期高血压，羊水栓塞，子娴，胎盘早剥，合并各种内外科合并症，
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家族性疾病和遗传性疾病的区别在于定义不同、症状不同、治疗方式不同。
1、定义不同
家族性疾病通常是指一对一对的遗传方式，是指在家族成员中，有多个成员患有某些疾病，如遗传性精神病、神经皮肤综合征等。遗传性疾病是指由于遗传物质的变化而导致的疾病，如唐氏综合征、亨廷顿舞蹈病等。
2、症状不同
家族性疾病的症状相对比较轻微，可能只会出现轻微的不适症状，比如轻度的智力障碍、轻度的认知障碍等。而遗传性疾病的症状则是比较严重的，可能会出现智力障碍、严重的精神障碍等。
3、治疗方式不同
家族性疾病通常以对症治疗为主，如果出现智力障碍，可以通过康复训练进行治疗。如果出现精神障碍，可以在医生指导下使用盐酸氯丙嗪片、氟哌啶醇片等药物辅助改善。而遗传性疾病需要根据病因进行针对性治疗，一般常用的治疗方法有酶缺陷疗法、造血干细胞移植等。
如果患者出现不适症状，建议及时就医，避免延误病情。建议患者在日常生活中，要注意保持营养的均衡，可以多吃一些蛋白质含量高的食物，例如鸡蛋、牛奶等，避免吃高脂肪、辛辣类食物，例如肥肉、麻辣烫等。
2023-07-01 09:03
举报刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：产前诊断及咨询，糖尿病，妇娠期高血压，羊水栓塞，子娴，胎盘早剥，合并各种内外科合并症，
提问
家族性疾病和遗传性疾病的区别一般是家族病因不同。先天性疾病是在胎儿期引起，即在胎儿在子宫内的生长发育过程中，胎儿受到外部或内部不利因素的影响，导致胎儿发育不良，这种发育不良在出生时已经出现或显示出体征。遗传性疾病是由父母染色体异常引起，可能是家族性疾病，建议平时适当锻炼，饮食均衡。
2023-03-29 19:27
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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