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新生儿先天性胆道闭锁的原因
补充说明:新生儿先天性胆道闭锁的原因
2022-07-22 16:25
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新生儿先天性胆道闭锁可能是由于先天发育异常、胆管炎、胆囊炎等原因所导致。
1、先天发育异常
先天性胆道闭锁是一种先天性发育异常疾病,是指患儿的胆道没有发育好,导致胆汁淤积,逐渐形成囊性结构。患儿通常会出现黄疸、肝脾肿大、腹部包块等症状,严重的还可能会引起肝功能异常、肝衰竭等症状。如果患儿病情比较轻微,可以在医生的指导下口服熊去氧胆酸胶囊、鹅去氧胆酸胶囊等药物进行治疗。如果患儿病情比较严重,则需要在医生的指导下通过手术进行治疗,比如胆囊切除术、肝门纤维块状肝切除术等。
2、胆管炎
胆管炎是由于胆道梗阻、胆汁淤积等原因所引起的胆道感染,患儿通常会出现腹痛、发热、黄疸等症状,严重的还可能会引起休克。患儿可以在医生的指导下口服头孢克肟颗粒、阿莫西林颗粒等药物进行治疗,如果患儿病情比较严重,也可以在医生的指导下通过手术进行治疗,比如胆总管空肠吻合术、肝门纤维块状肝切除术等。
3、胆囊炎
胆囊炎是由于胆道梗阻、胆汁淤积等原因所引起的胆囊部位的炎症性病变,患儿通常会出现腹痛、恶心、呕吐等症状,严重的还可能会引起感染性休克。患儿可以在医生的指导下口服头孢克肟颗粒、阿莫西林颗粒等药物进行治疗,如果患儿病情比较严重,也可以在医生的指导下通过手术进行治疗,比如胆囊切除术、胆囊造口术等。
除此之外,该疾病还可能与先天性胆管狭窄、病毒感染等因素有关。建议患儿及时就医,明确具体病因后进行对症治疗,以免延误病情。
2022-08-10 17:16
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