发病时间：不清楚
溶血性贫血遗传性靶形红细胞增多症
补充说明：溶血性贫血遗传性靶形红细胞增多症
a******V 2010-07-08 09:23
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任立存 主任医师 河北省邢台市威县社区医院
擅长：中医科
提问
1．一般治疗注意防治感染，避免劳累和情绪紧张。适当补充叶酸。
2．防治高胆红素血症见于新生儿发病者(参阅新生儿黄疸节)。
3．输注红细胞贫血轻者无需输红细胞，重度贫血或发生溶血危象时应输红细胞。发生再生障碍危象时除输红细胞外，必要时予输血小板。
4．脾切除或大部分脾栓塞脾切除对常染色体显性遗传病例有显著疗效，术后黄疸消失、贫血纠正，不再发生溶血危象和再生障碍危象，红细胞寿命延长，但不能根除先天缺陷。手术应于5岁以后进行，因过早切脾可降低机体免疫功能，易发生严重感染。若反复再生障碍危象或重度溶血性贫血致生长发育迟缓，则手术年龄可提早。切脾时注意有无副脾，如有应同时切除。为防止术后感染，应在术前1～2周注射多价肺炎球菌疫苗，术后应用长效青霉素预防治疗1年。
2010-07-08 22:41
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