发病时间:不清楚
肾上腺皮质增生症做基因检测确诊
补充说明:肾上腺皮质增生症做基因检测确诊
a******3 2012-05-09 09:42
肾上腺 先天性肾上腺皮质增生症 肾上腺增生 肾上腺皮质激素 缺陷
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付颖瑜 三甲
擅长:营养科主任,内分泌科副主任医师,具有扎实的理论基础与技术,对内分泌系统及代谢系统的常见病、多发性病,尤其是糖尿病及其急慢性并发症、甲亢、痛风、肥胖等诊治,有丰富的临床实践经验。
提问
你好,根据你所描述的这种情况,一般这种肾上腺皮质增生会出现高血压的一些临床表现比较特异。现在这种情况可以到专业的儿童医院来检查核磁共振和肾上腺皮质醇的分泌试验,这样可以做出一个明确的判断,这种基因检测也是可以的。
2019-02-22 12:51
举报据上所述,临床工作中建议至三甲医院内分泌科检查明确针对性治疗处理。多见于机体肾上腺皮质激素合成紊乱,出现不适表现现象。生活中注意休息避免劳累熬夜,保持心情舒畅,合理规划饮食清淡,及时检查明确,对症处理治疗,必要时给予手术处理治疗。按时复查。
2018-11-02 15:27
举报肾上腺增生是指髓质内嗜铬细胞广泛地增生活跃,功能亢进,主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷,致使皮质激素合成不正常。肾上腺髓质增生的治疗目前仍以手术为主,对增生的双侧肾上腺大部切除,仅保留部分皮质,以免术后引起肾上腺皮质功能不足。
2018-10-31 10:57
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先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia,CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见,占90%以上,其发病率约为1/4500新生儿,其中约75%为失盐型,其次为11β-羟化酶缺陷症,约占5%~8%,其发病率约为1/5000~7000新生儿。其他类型均为罕见。
多发人群:儿童多见
典型症状: 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
临床检查: 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液