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小儿地中海贫血遗传几率
补充说明：小儿地中海贫血遗传几率
a******W 2014-06-26 01:47
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
小儿地中海贫血一般遗传几率在25%-50%，具体的遗传几率需要根据患者的病情进行判断。
小儿地中海贫血是一种遗传性疾病，主要是由于基因的突变、缺失或点突变等原因所导致的，患者会出现头晕、乏力、心慌、胸闷等症状，严重时还会出现肝脾肿大、黄疸等症状。如果患者的病情比较轻，而且没有出现明显的不适症状，遗传的几率可能在25%左右。如果患者的病情比较严重，而且出现了明显的不适症状，遗传的几率可能在50%左右。
如果患者出现了这种情况，需要及时到医院进行治疗，患者可以在医生的指导下使用注射用甲磺酸去铁胺、去铁酮片等药物进行治疗。如果病情比较严重，患者还需要及时进行手术治疗，比如造血干细胞移植、脾切除术等。
在日常生活中，患者要注意休息，避免过度劳累，同时还要注意保持营养均衡，避免挑食、偏食，有利于身体健康。如果出现不适症状，建议患者及时就医治疗。
2014-06-26 01:47
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医生回答(1)
林小浅 主治医师 三甲
提问
地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级，遗传的规律需要根据具体的地贫的类型以及父母的地贫基因携带情况来确定。
2014-06-26 01:47
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
胆石通胶囊
清热利湿，利胆排石。用于肝胆湿热，右胁疼痛，痞渴呕恶，黄疸口苦，以及胆石症、胆囊炎、胆道炎属肝胆湿热证者。
地拉罗司分散片
用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者（如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症），适用于两岁以上儿童及成人服用。
