发病时间：不清楚
重型再生障碍性贫血地中海贫血
补充说明：重型再生障碍性贫血地中海贫血
a******W 2014-07-03 15:57
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精选回答(1)
姚学华 副主任医师 龙口市城市社区卫生服务中心
擅长：高血压，冠心病，高脂血症，胃炎，肠炎，肺炎，支气管炎和支气管哮喘等内科疾病的诊断和治疗
提问
重型再生障碍性贫血地中海贫血一般是指重型珠蛋白生成障碍性贫血。重型珠蛋白生成障碍性贫血可以通过一般治疗、输血治疗、药物治疗、手术治疗、造血干细胞移植等方式进行治疗。
1、一般治疗
重型珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变引起的，患者可能会出现面色苍白、头晕、乏力等症状。如果患者病情比较轻微，没有出现明显的不适症状，一般不需要特殊治疗，平时可以多吃富含铁元素的食物，比如猪肝、菠菜等，也可以适当进行体育锻炼，有助于提高身体免疫力。
2、输血治疗
如果患者病情比较严重，出现了贫血的情况，并且通过上述治疗无法改善，患者可以通过输血的方式进行治疗，从而改善贫血的情况。
3、药物治疗
患者可以在医生指导下使用注射用甲磺酸去铁胺、地拉罗司分散片等药物进行治疗，可以促进体内的铁元素排出，从而改善贫血的情况。另外，患者也可以遵医嘱使用醋酸片、片等药物进行治疗。
4、手术治疗
如果患者通过上述治疗方式效果不佳，也可以及时到正规医院，通过造血干细胞移植的方式进行治疗，能够有效改善病情。
5、造血干细胞移植
造血干细胞移植是通过提取患者的造血干细胞，然后在体外通过造血干细胞的增殖，重建患者的造血功能和免疫功能，从而达到治疗重型再生障碍性贫血的目的。
在日常生活中，患者要注意多休息，避免过度劳累，保证充足的睡眠时间，避免熬夜。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2018-11-03 19:09
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医生回答(2)
高管星 主治医师 三甲
提问
重型再生障碍性贫血地中海贫血需要紧急输血小板支持。
重型再障是指骨髓造血功能严重受损，无法正常产生足够的血细胞，导致贫血、易感染和出血等问题；地中海贫血主要是由于珠蛋白基因突变引起的遗传性溶血性贫血疾病。对于重型再障合并地中海贫血的患者，在病情急性期可能会出现凝血功能障碍和贫血加重的情况，此时需要及时输注血小板来纠正凝血功能异常并预防出血事件的发生。
在输注前需进行交叉配型试验以确保无凝集反应，并监测可能出现的输液反应。
重症再障患者在接受治疗时应定期检查血常规和铁代谢指标，注意避免感染，保持良好的营养状态。地中海贫血患者则要避免高铁饮食，以免加重铁负荷。
2024-01-14 01:18
举报李美苏 主治医师 三甲
提问
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，在北方较为少见。
2014-07-03 15:57
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再生障碍性贫血(aplasticanemia，AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损，造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查，年发病率为0.74/10万人口，明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口，急性再障为0.14/10万人口;各年龄组均可发病，但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。
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