发病时间：不清楚
肌肉假肥大
补充说明：肌肉假肥大
a******W 2014-07-25 15:28
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
肌肉假肥大可以考虑营养支持治疗、物理疗法、功能锻炼、抗肌萎缩蛋白基因治疗、神经营养因子治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要其他治疗方式。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高卡路里、高蛋白质饮食，必要时可辅以口服营养补充剂或静脉营养支持。充足的营养有助于维持肌肉健康，改善肌力不足的症状；但需注意个体差异及可能存在的食物不耐受或过敏反应。
2.物理疗法
物理疗法主要包括电刺激、功能性训练等非手术治疗方法，在专业人员指导下定期开展。这些方法旨在通过强化肌肉活动来提高其功能和耐力，对缓解肌肉假肥大的症状有积极作用。
3.功能锻炼
功能锻炼是指一系列针对特定肌群的运动计划，通常由康复师指导完成。针对性的功能锻炼能够增强受损或弱化的肌肉力量，促进血液循环并减少肌肉僵硬，从而辅助改善肌肉假肥大的状况。
4.抗肌萎缩蛋白基因治疗
抗肌萎缩蛋白基因治疗涉及导入正常拷贝的抗肌萎缩蛋白基因至患者体内以纠正缺陷。此策略着眼于修复导致肌肉假肥大的根本原因——抗肌萎缩蛋白缺乏；长期效果取决于成功转染比例以及是否诱导出适当水平的蛋白表达。
5.神经营养因子治疗
神经营养因子治疗涉及使用外源性神经营养因子如神经生长因子或神经营养素-3以促进受损神经元恢复功能。目标是通过增加存活、再生和修复受损神经元来减轻因神经损伤引起的肌肉假肥大；研究显示长期应用有益于改善预后。
除上述措施外，建议定期评估患者的活动能力和身体状态，以便及时调整康复计划。同时，应避免过度疲劳和度运动，以免加重肌肉负担。
2024-02-19 10:04
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医生回答(1)
欧晨珞 主治医师 三甲
提问
假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935，肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。请患者到医院接受专业治疗
2014-07-25 15:28
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肌肉假肥大属于肌营养不良症的一种类型。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。 假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935，肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。
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