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脑白质脱髓鞘样变
补充说明:脑白质脱髓鞘样变
a******W 2014-07-27 19:13
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脑白质脱髓鞘样变是指神经纤维髓鞘发生部分或完全丧失,导致神经信号传导障碍的病理改变,其病因需进一步评估。
脑白质脱髓鞘样变是由于遗传性或获得性疾病导致中枢神经系统内多发性神经纤维髓鞘脱失的一组临床综合征。该疾病通常由遗传因素引起,如异染性脑白质营养不良等,也可能是感染后自身免疫反应所致,如多发性硬化症。此病变可能导致认知功能障碍、运动协调困难、感觉异常等症状。典型症状包括行走不稳、尿失禁、疲劳、视力模糊等。
确诊通常需要磁共振成像(MRI)扫描以显示大脑中的异常区域。此外,血液样本可能被送往实验室进行特定疾病的基因检测。治疗策略因具体原因而异。对于遗传性脑白质脱髓鞘样变,目前无特效治疗方法,主要是对症处理和支持疗法;而对于多发性硬化症,则可以遵医嘱使用环磷酰胺、甲泼尼龙等免疫抑制剂来控制病情进展。
患者应保持良好的生活习惯,规律作息,避免过度劳累,同时注意饮食调理,保证营养均衡,适当补充维生素B族和叶酸。
2024-02-26 21:15
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已经发育成熟的正常髓磷脂被破坏,即:脑白质脱髓鞘(demyelination)疾病。它主要包括:多发硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑炎、桥脑中央髓鞘溶解症、胼胝体变性、皮层下动脉硬化性脑病和同心圆硬化等。
症状起因:脑白质内可发生许多疾病。而脑白质对各种有害刺激的典型反应是脱髓鞘变化,它可以是神经系统疾病如感染、中毒、退行性变、外伤后、梗塞缺乏等的继发表现。有一组至今原因尚不甚明确的中枢神经系统脱髓鞘性疾病。因此,目前对这一组疾病的分类,按它们起病时贿鞘发育是否成熟,可将这组疾病分为两个大类:①髓鞘发育正常的脱髓鞘性疾病如多发性硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎等;②髓鞘形成不良性疾病如类球状细胞型脑白质营养不良、异染性脑白质营养不良、海绵状脑病等。
可能疾病:异染性脑白质营养不良 小儿异染性脑白质营养不良
常见检查: 一般摄片检查
就诊科室:脑外科
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