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原发性肝脂肪肉瘤
补充说明:原发性肝脂肪肉瘤
a******W 2014-07-28 13:06
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原发性肝脂肪肉瘤是一种罕见的肝脏恶性肿瘤,来源于脂肪组织,通常具有侵袭性生长和转移潜能。
原发性肝脂肪肉瘤起源于肝脏中的脂肪母细胞,这些细胞由于基因突变而失去正常调控,开始过度增殖形成肿瘤。其发生可能与遗传因素、长期酗酒等有关。患者可能出现上腹部疼痛、腹胀、乏力等症状。随着病情进展,还可能会出现体重下降、食欲减退等情况。
可以通过超声检查、CT扫描、MRI成像以及活检等方式来评估肝脏的情况。必要时还可进行血液学检查以评估肝功能和肿瘤标志物水平。该疾病的治疗主要是通过手术切除病变组织,对于无法切除者可考虑联合化疗、放疗等综合治疗手段。具体治疗方案需由医生根据患者情况制定。
患者应保持良好的生活习惯,避免熬夜和过度劳累,定期复查,以便及时发现病情变化。
2023-12-24 21:16
举报肝脏原发性脂肪肉瘤发病初期无明显症状,随着肿瘤的增大,患者出现右上腹钝痛或隐痛,常向右肩部放射。疼痛是由于肿瘤膨胀性生长牵拉肝包膜所致。肝脏体积增大明显,质地较软,边缘钝厚,表面光滑,无触痛或叩痛,可见肝掌、蜘蛛痣。常有食欲减退、消瘦、乏力,偶有顽固性呃逆。
2014-07-28 13:06
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