发病时间：不清楚
遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症
补充说明：遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症
a******W 2014-07-29 23:29
遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症 发育 怀孕 纤维蛋白原 肝细胞
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
赵鸿飞 主治医师 三甲
提问
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种常染色体显性遗传疾病，是由纤维蛋白原基因突变所致。
遗传性纤维蛋白原缺乏症是由纤维蛋白原基因突变所致，主要是由于编码纤维蛋白原的基因发生突变，导致纤维蛋白原结构和功能出现异常，从而引起一种遗传性疾病。该疾病主要表现为出生后脐带出血、手术或外伤后出血、自发性出血等，严重者可出现颅内出血，危及生命。对于遗传性纤维蛋白原缺乏症，临床上主要是以输注血浆等方式进行治疗。同时，对于出血症状较严重的患者，还可以在医生指导下使用氨甲环酸、酚磺乙胺等药物进行止血治疗。必要时，患者还可以通过基因治疗、肝移植等方式进行手术治疗。
此外，建议患者在日常生活中注意保持营养均衡，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需营养，增强抵抗力。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗，以免延误病情。
2014-07-29 23:29
举报向医生提问
