首页> 外科> 普外科> 肉芽肿> 眼眶嗜曙红细胞肉芽肿

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

眼眶嗜曙红细胞肉芽肿是一种罕见的良性病变,由组织内嗜酸性粒细胞和嗜曙红细胞浸润所引起,通常需要眼科医生的评估和治疗。
眼眶嗜曙红细胞肉芽肿是由嗜酸性粒细胞和嗜曙红细胞异常增生形成的炎症性疾病,可能与免疫反应异常有关。该疾病的典型症状包括眼球突出、视力减退、眼痛等。这些症状可能是由于病变对眼眶结构的压迫所致。
诊断眼眶嗜曙红细胞肉芽肿的主要检查项目包括眼部超声波检查、CT扫描或MRI成像以及血液学检查以评估嗜酸性粒细胞水平。治疗策略需个体化制定,可能包括口服或局部应用皮质类固醇如,重症可考虑免疫调节剂环磷酰胺。
患者应避免剧烈的眼部运动,以免加重眼球突出和疼痛的症状,同时保持良好的睡眠质量也有助于缓解不适感。

2024-01-22 03:22

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医生回答(1)

韩晴爱 主治医师 三甲

提问

你好,眼眶嗜酸性肉芽肿是偶尔眶骨和颅骨广泛受累病变区肿胀有压痛或疼痛骨肿胀骨右眼眶颞上方肿块状新生物上睑肿胀下垂眼球前突向下移位病变。发生在骨的板障层突破眶骨膜引起上睑外侧软组织炎症。

2014-07-30 14:18

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疾病百科

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眼眶嗜酸性肉芽肿 (眼眶朗格汉斯细胞组织细胞增多病,眼眶嗜曙红细胞肉芽肿,眼眶嗜酸细胞肉芽肿,眼眶嗜酸细胞性肉芽肿)

组织细胞增多病X(histiocytosisX)是由大量增生的染色淡而大的组织细胞在眼眶或全身各脏器、软组织和骨中堆积引起的病变。根据累及的部位不同又分为局部单灶性和全身多灶性。年龄越小越容易发展成为多灶性病灶,患者年龄偏大,单灶性病变可能性大。1~2岁内多系统如皮肤、内脏、淋巴结和眼眶受侵犯者视为累-赛病(Letterer-Siwe disease);年龄稍大的小儿表现为典型的三联征:颅骨缺损,突眼和尿崩症称为汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christian disease);单一性病变叫嗜酸性细胞肉芽肿(eosinophilic granuloma)。

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