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尼曼－匹克氏病
补充说明：尼曼－匹克氏病
a******W 2014-07-30 15:53
尼曼－匹克氏病 脾功能亢进 尼曼-匹克氏病 黄疸 智力发育迟缓
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医生回答(2)
木荟萱 主治医师 三甲
提问
尼曼-匹克氏病是一种罕见的遗传性代谢疾病，由于溶酶体酶缺乏导致神经鞘磷脂和其他脂质在体内积累，影响多个器官功能。
尼曼-匹克氏病是由于基因突变引起溶酶体酸性水解酶缺乏，导致神经鞘磷脂等脂类物质不能被正常分解而在体内积累所致。这些脂质在细胞内形成泡沫样包涵体，压迫正常的细胞结构和功能，引发一系列临床表现。尼曼-匹克氏病的主要特征包括神经系统受累、肝脾肿大以及出现黄疸。其他可能的症状还包括智力发育迟缓、运动障碍、听力减退、呼吸困难等。
诊断尼曼-匹克氏病通常需要进行血常规、脑脊液检查、生化检测、基因检测、X线检查、超声波检查等。其中，脑脊液检查可显示淋巴细胞增多和蛋白水平升高，而影像学检查如MRI或CT扫描可以显示大脑萎缩或其他异常。目前，尼曼-匹克氏病没有特效治疗方法，主要是对症支持治疗。对于特定类型的患者，骨髓移植可能是有效的治疗方法之一。此外，高脂饮食中的中链甘油三酯也可能有助于改善某些类型患者的症状。
患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期复查以监测病情变化。同时，建议患者遵循医嘱进行适当的康复训练，维持关节活动范围，预防肌肉萎缩。
2024-01-21 21:56
举报黄秋霞 主治医师 三甲
提问
尼曼－匹克氏病治疗
无特效疗法，以对症治疗为主，附脂饮食，加强营养。
1、抗氧化剂：维生素C、E或丁羟基二苯乙烯，可阻止神经鞘磷脂M所含不饱和脂肪酸的过氧化和聚和作用，减少脂褐素和自由基形成。
2、脾切除：适于非神经型、有脾功能亢进者。
3、胚胎肝移植：已有成功的报道。
2014-07-30 15:53
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