医生回答(2)

宋雅儿 主治医师 三甲

提问

皮肤异色症是一种以皮肤黏膜出现棕褐色色素沉着或白斑为主要特征的慢性炎症性皮肤病。病因尚不明确,可能与遗传、自身免疫、环境因素等有关。治疗通常采用外用药物如氢醌乳膏、他克莫司软膏等,重症患者可遵医嘱口服维生素E胶丸、硫酸羟氯喹片等药物改善症状。建议患者及时就医,以便获得专业的诊断和治疗。
皮肤异色症的病理机制涉及到黑色素细胞的功能障碍或破坏,导致局部皮肤出现异常色素沉着或缺失。皮肤异色症的症状包括皮肤上出现棕色斑点、白斑或两者兼有,有时伴有轻微瘙痒或疼痛感。
针对皮肤异色症的常规检查项目包括皮肤生物检查、组织活检以及血液学检查,例如全血细胞计数、尿液分析等。皮肤异色症的治疗主要包括使用外用药膏,如激素类药膏卤米松乳膏、糠酸莫米松乳膏等皮质类固醇药膏,以及非激素类药膏他克莫司软膏、吡美莫司乳膏等。对于特定病例,医生可能会考虑口服药物治疗,如盐酸多塞平片、盐酸阿罗洛尔片等抗组胺药。
患者应避免日晒,外出时涂抹防晒霜SPF30以上,并穿着保护性衣物,以减少紫外线暴露对皮肤的影响。

2024-02-09 10:35

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沈连 主治医师 三甲

提问

1.血管萎缩性皮肤异色症 病因:本病属于血管萎缩性疾病,它可能是一种征,而不是独立的疾病。临床症状:本病多见于壮老年,男性多于女性。好发于面、躯干与四肢。皮肤为弥漫性潮红、水肿,有毛细血管扩张,有皮肤萎缩、色素沉着及色素减退。由于皮肤萎缩,皮肤显得干燥,有糠秕状鳞屑,皮肤呈香烟纸状变薄。本病见于皮肌炎的病人,呈现皮肤异色症样,称皮肤异色症性皮肌炎,多见于儿童。它也可能是蕈样肉芽肿的前期,进一步发展即表现为蕈样肉芽中。防治:血管萎缩性皮肤异色症的病人应注意对皮肤的保护,避免日光照晒。病人应定期接受皮肤科医生检查,以防演变成恶性疾病。对皮肤只能进行保护性治疗,口服益康宁、复合维生素、微量元素片剂,外用润肤膏霜 2.伴大疱的先天性皮肤异色症 一般病理改变 a 表皮萎缩,异色的皮肤黑素明显增多, b 可见少量胶样小体, c 基底细胞空泡变性,重者真表皮分离,表皮内或表皮下水疱形成, d 真皮乳头血管扩张,可见噬色素细胞,无明显淋巴细胞浸润。 临床特点 a 新生儿期或儿童早期发病,无明显性别差异, b可能为常染色体隐性遗传, c 创伤性或自发性大疱,以肢端、关节部位为甚, d 皮肤异色伴进行性萎缩, e 光敏感, f 掌跖角化过度, g 常伴出血性牙龈炎、齿发育异常、甲营养不良、食道及尿道狭窄。 h 随年龄增长水疱逐渐减少。 临床鉴别诊断 遗传性硬化性皮肤异色症 遗传性肢端角化性皮肤异色症 先天性皮肤异色症 先天性角化不良 Mendes du Costa 综合症 治疗上现在有很多种的新技术:可以通过光子嫩肤的原理治疗。也可以采用中医辨证治疗。

2014-07-31 00:17

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