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粘脂糖症Ⅱ型
补充说明:粘脂糖症Ⅱ型
a******W 2014-07-31 11:26
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本型也称汉特综合征,最早由Hunter(1917)描述。Mekusick(1965)将其分类为黏多糖贮积症Ⅱ型,属于伴性隐性遗传,患病者均为男性,病人的母亲是携带者但不发病。
2014-07-31 11:26
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粘脂糖症II型是一种罕见的糖代谢疾病,其病因尚不明确,可能与遗传、环境、自身免疫等因素有关。粘脂糖症II型患者可出现多饮、多尿、多食、体重下降等症状,患者需要及时到医院就诊,进行针对性治疗。
1、多饮
粘脂糖症II型是一种罕见的糖代谢疾病,由于体内的血糖水平升高,会导致渗透性利尿,从而出现多饮的情况。建议患者在日常生活中需要注意避免过多摄入含糖量高的食物,如巧克力、糖果等,以免加重病情。
2、多尿
由于粘脂糖症II型会导致体内的血糖水平升高,还会导致肾小管重吸收葡萄糖的功能减弱,从而引起多尿的情况。建议患者在日常生活中需要注意适当多喝水,以促进机体新陈代谢,改善多尿的情况。必要时,患者需要及时就医,在医生指导下使用甘精胰岛素、门冬胰岛素等药物进行治疗。
3、多食
由于粘脂糖症II型会导致体内的血糖水平升高,还会导致胰岛素的敏感性下降,从而引起多食的情况。建议患者在日常生活中需要注意合理饮食,避免过多摄入含糖量高的食物,如巧克力、糖果等。同时,患者也可以适当进食富含膳食纤维的食物,如燕麦、荞麦等,有助于促进胃肠道蠕动,改善多食的情况。
4、体重下降
由于粘脂糖症II型会导致体内的血糖水平升高,还会导致胰岛素的敏感性下降,从而引起体重下降的情况。建议患者在日常生活中需要注意适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、芹菜等。
5、其他症状
部分患者还可能会出现皮肤瘙痒、口角炎、结膜炎等症状。
如果患者出现不适症状,建议及时就医,以免延误病情。患者可以在医生指导下使用二甲双胍、格列齐特等药物进行降糖治疗。同时,患者也可以遵医嘱使用门冬胰岛素、谷赖胰岛素等药物进行治疗。
2014-07-31 11:26
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本型也称汉特(Hunter)综合征,最早由Hunter(1917)描述,Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式,将其分类为黏多糖病Ⅱ型,属于伴性隐性遗传,只见于男性,病人的母亲是携带者但不发病。
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1.由皮真菌、酵母菌及其他真菌引起的皮肤、指(趾)甲感染,如:体股癣、手足癣、花斑癣、头癣、须癣、甲癣;皮肤、指(趾)甲念珠菌病口角炎、外耳炎。由于本品对革兰阳性菌有抗菌作用,可用于此类细菌引起的继发性感染。2.由酵母菌(如念珠菌等)和革兰阳性细菌引起的阴道感染和继发感染。
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