发病时间：不清楚
布兰特氏综合征
补充说明：布兰特氏综合征
a******W 2014-07-31 19:20
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医生回答(2)
谢昌盛 主治医师 三甲
提问
布兰特氏综合征是指由遗传性或获得性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏导致的溶血性疾病，常表现为贫血、黄疸和脾脏肿大。该病多见于男性新生儿，母女间发病者亦不少见，属于遗传性疾病。
布兰特氏综合征是由于G-6-PD基因突变引起G-6-PD活性降低，导致红细胞对氧化剂敏感，在某些因素如感染、药物等下易发生破裂而溶血。患者可能出现急性溶血性贫血的症状，包括乏力、疲劳、尿色加深、巩膜及皮肤黄染等。
为确诊布兰特氏综合征，医生可能会建议进行红细胞形态学检查、血常规、血生化以及G-6-PD活性测定等检验项目。对于布兰特氏综合征，一般采取预防措施为主，避免接触诱发溶血的因素。必要时可遵医嘱使用叶酸、维生素B12等造血原料进行治疗。
患者应保持充足休息，避免剧烈运动，以减少溶血风险，同时注意饮食中的营养均衡，避免食用可能诱发溶血的食物和药物。
2024-01-08 12:02
举报彭含蒂 主治医师 三甲
提问
是一种罕见的遗传性锌缺乏症，临床表现为“肢端皮炎、脱发、腹泻”三联征。皮疹好发于腔口周围及四肢末端，表现为红斑、斑块、水疱、糜烂、结痂等，具有特征性。
2014-07-31 19:20
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